做试管之前检查染色体异常的作用是什么？
染色体异常指的是染色体在数量或结构上发生异常或发生变异的现象，包括染色体数目异常和染色体结构异常等情况。如果染色体在数量或结构上发生改变，则可能会导致某些细胞或组织功能失调，从而导致一些疾病的发生。
做试管婴儿前为什么要检查染色体异常？
试管婴儿技术使用人工方法将卵子和精子结合，使其在试管中受精，然后将胚胎移植到女性的子宫内进行妊娠。为了确保胚胎的健康，试管婴儿过程中需要对胚胎进行染色体检查。
检查胚胎染色体即为检查对应染色体，以及胎儿是否存在上述染色体异常。染色体检查可以通过胚胎培养后采集其细胞进行，一般是对取得的胚胎细胞进行分析和诊断。通过染色体检查，可以确定哪些胚胎是正常的，从而选择健康的胚胎进行移植，提高试管婴儿成功的概率。
染色体异常会有什么危害？
胚胎染色体异常非常常见，可能会导致流产、先天性异常或者生育出有染色体异常的婴儿。染色体异常主要包括染色体数目异常和结构异常。
胚胎染色体数目异常会导致胚胎发育异常，从而导致胚胎流产或妊娠期间出现并发症。而染色体结构异常主要包括倒位、易位、缺失和重复等，这些都可能导致胚胎发育缺陷，影响婴儿的生长发育和智力。
一些常见的染色体异常包括唐氏综合症、爱德华综合症、普氏综合症等。这些综合症都是由于染色体数量异常引起的。此外，染色体结构异常也可能导致有一定的风险。例如，结构异常可能导致某些基因被复制或删除，导致一些严重的遗传性疾病的发生，如克雅姆氏综合症和Wilm's肾瘤等。
染色体异常会有什么表现？
1. 染色体数目异常
这种异常会导致胚胎中染色体数量增加或减少。常见的染色体数目异常有三个：多体、单体和混合体。多体（多倍体）是指染色体数量多于正常数量。单体（单倍体）是指染色体数量减少为正常数量的一半。而混合体则是指部分细胞多体而部分细胞单体。染色体数目异常会导致胚胎发育缺陷，对胎儿和新生儿的生长发育和智力有很大的影响。
2. 染色体结构异常
针对染色体的结构存在问题，包括倒位、易位、重复和缺失等等。如果染色体结构异常扰乱了染色体基因间的平衡，可能会导致先天性心脏病、智力低下、颜面畸形等严重疾病的发生。
3. 数字染色体非整倍体
某些类型的染色体异常是明显的，例如唐氏综合症，是因为一条额外的21号染色体增加而导致的。
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